Dargludedd Anod Titaniwm A Mecanwaith Catalytig Cyflwyniad

Dargludedd Anod Titaniwm A Mecanwaith Catalytig Cyflwyniad

Mae crynodiad yr ateb cotio yn gymesur â faint o cotio, a bydd y bywyd gwell yn cynyddu wrth i grynodiad yr hydoddiant cotio gynyddu ac wrth i faint y cotio gynyddu. Ond nid yw bywyd cryfhau'r cotio fesul uned màs yn gymesur â faint o cotio. Pan fo'r crynodiad hydoddiant cotio yn 0.79mo1/L, bywyd cryfhau'r cotio fesul uned màs yw'r hiraf. O'r astudiaeth o'r strwythur cotio, mae'n hysbys bod ychwanegu'r haen ganolraddol Ir02 yn helpu i gynyddu bywyd gwell yr electrod. Mae perfformiad catalytig yr electrod yn cael ei effeithio'n bennaf gan haen wyneb y cotio, ac mae'r strwythur mewnol yn effeithio'n fawr ar strwythur wyneb y cotio. Mae'r swbstrad titaniwm yn cael ei drin gan gyfuniad o wneud mandwll cemegol crwban ac ysgythru asid i baratoi electrodau mandyllog. Mae'r canlyniadau'n dangos bod: gwneud tyllau yn cynyddu wyneb gwirioneddol y swbstrad titaniwm, yn cynyddu faint o cotio fesul ardal uned, yn cynyddu bywyd yr electrod, ac yn lleihau'r potensial esblygiad clorin.

Cyflwyniad Cynnyrch

1. mecanwaith dargludol electrod metel ocsid

Dargludedd trydanol yw'r perfformiad mwyaf sylfaenol y dylai electrod ei gael. Yn ôl y strwythur atomig a ddisgrifiwyd gan Goodenough, mae'r Ti4+ac O2-Mae orbitalau electron haen yn cael eu hybridized i ffurfio bondiau δ a bondiau π. Mae'r electronau falens yn ddigon i lenwi'r bandiau egni isel o δ a π, tra bod y band egni uchel yn aros yn wag. Yn ôl y ddamcaniaeth strwythur materol, nid yw strwythur moleciwlaidd o'r fath yn hawdd i ddargludo trydan. I wneud Ti02 dargludol. Mae angen ymgorffori elfennau ag un neu fwy o electronau falens yn Ti02, gall yr electronau hyn feddiannu'r band dargludiad neu ddod yn gludwr y lotws.

Ru{0}}2yn ocsid metel trosiannol gyda strwythur rutile. Cyfluniad electron allanol Ru yw 4d75s1. Ar ôl i bedwar electron gael eu rhoi i ddau atom ocsigen, mae'r atomau ocsigen yn cwblhau'r haen electron 8-, ac mae 4 electron Rhydd yn weddill yn cymryd rhan mewn cymuniad. Doping Ru yn TiO2, gellir mynegi datrysiad solet y cotio fel: RuδTi(n-δ)O2ne(1.13)

Yn y fformiwla, mae δ yn cynrychioli nifer yr atomau Ti a amnewidiwyd gan Ru, ac n yw nifer yr atomau Ti yn Ti02. Yn ogystal â'r band llawn yn y Ru02-Ti02hydoddiant solet, mae band egni sy'n cynnwys electronau (e). O'u cymharu â'r electronau yn y band llawn, mae'r electronau yn y band egni hwn yn llai rhwymedig a gallant gael eu cyffroi i'r band dargludiad gyda dim ond {{0}}.2ev egni, fel bod lled band gwaharddedig Ti02yn cyfateb i un yr ynysydd. 3.05ev wedi culhau i 0.2ev, gan gyrraedd adeiledd band egni lled-ddargludydd. Yn ogystal, mae Ru02yn ocsid metel diffyg ocsigen, sy'n cynyddu nifer yr electronau rhydd. Yn ogystal, ym mhrosesau amrywiol y system cotio ocsid, mae atomau clorin yn disodli rhan o'r atomau ocsigen, sy'n cynyddu nifer yr electronau heb eu rhannu. Felly, TiO2wedi'i fewnosod gyda Ru02neu Ru02wedi'i ymgorffori â TiO2, ac mae'r cymysgedd hwn yn gwneud yr electrod yn ddargludol.

Dopio 1% mol o Ta a Nb mewn TiO2(Dim ond un electron yw'r ddau yn fwy na Ti), y mae eu dargludedd yn cynyddu 4160 gwaith a 5500 gwaith, yn y drefn honno. Yn y Ru02-Ti02lled-ddargludydd n-math, mae gan y ruthenium rhoddwr 4 electron rhydd, sy'n fwy na nifer yr electronau rhydd y gall Ta a Nb eu darparu, felly mae dargludedd yr hydoddiant solet hwn yn dda iawn.

2. Mecanwaith catalytig electrod metel ocsid

Ru{0}}2, Ir{0}}2, PbO, ac ati a baratowyd gan ddadelfennu thermol yn gyfansoddion strwythur diffyg nad ydynt yn stoichiometrig. Cymryd y dadelfeniad thermol o RuCl3ar 300 gradd -500 gradd fel enghraifft, RuOxClyHzyn cael ei sicrhau. Gan fod diffygion ocsigen yn cael eu cynhyrchu yn y dellt grisial, mae Ru3+dylai fod yn bresennol. Pan fydd foltedd positif yn cael ei gymhwyso i'r electrod, yn gyntaf Ru3+yn gyffrous i drosglwyddo electronau i'r matrics titaniwm, gan gynhyrchu Ru4+gyda chanolfan gwefr bositif gryfach. Gellir ysgrifennu'r mynegiant fel:

Ru3+→ Ru4+ + e- (1.14)

Ru4++Cl- → Ru4+Clhysbysebion+ e- (1.15)

Ar hyn o bryd, Ru4+yw'r ganolfan weithredol ar wyneb y catalydd lled-ddargludyddion ac mae'n dwll â gwefr bositif sy'n gallu derbyn electronau. O dan gweithredu electrostatig, Ru4+bydd yn denu Cl-ar y rhyngwyneb ocsid / toddiant, gan achosi Cl-i ollwng arno, a Mae'r electronau yn cael eu cludo i'r matrics titaniwm trwy Ru4+, y fformiwla adwaith yw:

Ru4++Cl-→ Ru4+Clhysbysebion+ e- (1.16)

Ar hyn o bryd, Ru4+Clhysbysebionyn cyfuno â Cl-ar y rhyngwyneb i gynhyrchu Cl2, a Ru4+yn cael electronau ac yn trosi i Ru3+. Y fformiwla adwaith yw:

Ru4+Clhysbysebion+Cl- → Ru3++C12 (1.17)

Oherwydd Ru4+, Ru3+yn cael eu trosi o 4d4i 4d5, a ffurfio C12hefyd yn lleihau egni'r system, mae'r adwaith yn hawdd i'w symud ymlaen, felly fformiwla (1.14) yw'r cam rheoli cyfradd.

Yn ôl mecanwaith catalytig Ru02, mae'r ymchwilwyr yn credu bod y PdO a gynhyrchir gan ddadelfennu thermol PdCl2yn gyfansoddyn di-stoichiometrig diffyg ocsigen, ac mae Pd+yn y dellt grisial, ac mae'r mecanwaith esblygiad clorin arno yn debyg i un Ru3+, gan grynhoi'r ocsid metel nobl sy'n seiliedig ar ditaniwm Mecanwaith catalytig yr electrod yw:

Mn+ → M(n+1)+ + e- (1.18)

M(n+1)++Cl- → M(n+1)+ Cladiau + e- (1.19)

M(n+1)+Clhysbysebion+Cl- → Mn++Cl2 (1.20)

Tagiau poblogaidd: dargludedd anod titaniwm a chyflwyniad mecanwaith catalytig, Tsieina, gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr, ffatri, addasu, cyfanwerthu, pris isel, mewn stoc

Fe allech Chi Hoffi Hefyd

(0/10)

clearall